Hatice KOYUNCU YİĞİT Cumhuriyet Üniversitesi Eğitim Fakültesi Sınıf Eğitimi Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Neslihan Şahin ile Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üyesi Serap Şahin Bölükbaşı danışmanlığında hazırlanan ve Eczacılık Fakültesi 5´inci sınıf öğrencisi Hülya Yavuz´un yürütücü olarak görev aldığı , ?1-(2-Metil-2-propenil)-3-(2- klorobenzil) benzimidazolyum Klorür Ligandı ve Bu Ligandın Gümüş-(I) Kompleksinin in vitro Sitotoksik Aktivitelerinin Araştırılması´´ adlı proje TÜBİTAK?2209-A Üniversite Öğrencileri Araştırma Projeleri Desteği Programı kapsamında, 2019/2 başvuru döneminde desteklenecek olan projeler arasında yer aldı. Araştırmacılar proje ile ilgili yaptıkları açıklamada, kanserin tüm dünyada, kardiyovasküler hastalıklardan sonra ölüme sebep olan ikinci sıradaki hastalık olduğunu belirtti. Araştırmacılar, projede benzimidazol içeren N-hetrosiklik karben (NHC) ligandı ve bu ligandın Ag-(I) kompleksinin insan endometrium adenokarsinom (Ishikawa), insan prostat kanseri (PC-3), insan kolon adenokarsinom (HT-29) ve insan glioblastom (U-87) hücreleri üzerine in vitro sitotoksik aktivitelerinin incelenmesinin planlandığını belirttiler. Kemoterapötik ilaçların en önemli yan etkilerinden birisinin de  kanserli hücrelerin yanı sıra sağlıklı hücreleri de öldürmesi olduğunu ifade eden araştırmacılar, ?Bu nedenle ligand ve kompleks, insan normal fetal akciğer fibroblast hücre (WI-38) hatlarına uygulanarak, bileşiklerin sağlıklı hücreler üzerine etkileri de incelenecek. İlaç adayı moleküllerde tercih edilen bir diğer özellik ise hâlihazırda kullanılan kemoterapötik ilaçlarla karşılaştırılabilir sitotoksikk aktiviteye sahip olmaları. Çalışmanın son kısmında, ligand ve bileşiğin aktivitesi kemoterapötik bir ajan olan 5-fluorourasil (5-FU) ile karşılaştırılacaktır. Bu amaçla; 5-FU, Ishikawa, PC-3, HT-29 ve U-87 kanser hücrelerine uygulanarak, bileşiklerin 5-FU ile kıyaslanabilir bir in vitro sitotoksik aktiviteye sahip olup olmadığı da araştırılacak? dediler.  

HABERİ SİTEDEN OKU...