SMA Hastası Aysima Yardım Bekliyor

13 günlükken SMA Tıp 1 hastalığı teşhisi konulan 2.5 aylık Aysima bebek tedavi için hayırseverlerden yardım bekliyor. Minik Aysima’nın babası Sinan Tuna, “Her çocuğun olduğu gibi bizim çocuğumuzun da yaşama hakkını verelim” dedi.

Gündem - 7 ay önce

Henüz 13 günlükken topuğundan alınan kanla SMA teşhisi konulan Aysima bebek, tedavi olmak için yardım bekliyor. Çocuklarının tedavi olabilmesi hayırseverlerden yardım isteyen baba Sinan Tuna, Aysima’nın semptomlarının ve acılarının başlamadan bir an önce tedavisinin yapılması için yardım istedi. Vakitlerinin çok dar olduğunu ve kaybedecek 1 günlerinin dahi olmadığını belirten Sinan Tuna, “Kızımı henüz 13 günlükken, topuk kanından bu hastalığı teşhis ettik. Sonra klinik çalışmaları, gen araştırması oldu. Burada da hastalığımız teşhis edildi. Kızımız henüz 2 buçuk aylık. Semptomlar başlamadan, küçük vücudu acılarla tanışmadan ilacı ile tanışsın istiyoruz. Yurt dışında olan bir tedavimiz var. 1.8 milyon dolar Dubai de bir hastanenin verdiği teklif. Valilik onayımız var. Bu hesapta biriktirdiğimiz paralar hesapta kalıyor. Çıkışı olmuyor. Sadece kızımızın ilacına bir an evvel kavuşmasını istiyoruz. Çok zor bir durum. Hiçbir anne babanın altından kalkabileceği bir yük değil. Kayseri’nin ileri gelenlerine ve büyüklerime sesleniyorum. Kayseri evladına sahip çıksın. ‘Kayseri’de 1 çocuk bebek ilacına kavuşamadığı için öldü’ dedirtmesinler. Bir baba olarak ben bunları söylerken acı duyuyorum. Ancak söylemek zorundayım. Kayseri’nin ileri gelenleri, Kayseri’nin büyükleri ellerinden geleni yapsınlar. Bizim halkımız yardımda ve hayır işlerinde yarışan bir halk. Ellerinden geleni yapmalarını istiyorum. Bizim vaktimiz dar. Kaybedecek 1 günümüz dahi yok. Çünkü bu hastalık çok hızlı ilerleyen bir hastalık. Doktorumuzun bize ‘en geç 2 yaşına kadar yaşayabilir’ dedi. Bizim umudumuz var. Örnekler de var. Diğer çocuklar koşup, oynuyor. Cihazlarla gidip, koşarak dönen çocuklar var. Her çocuğun olduğu gibi bizim çocuğumuzun da yaşama hakkını verelim” şeklinde konuştu.

SMA Tıp 1 hastası minik Aysima’nın annesi Ayşegül Tuna ise yetkililerden ve hayırseverlerden kızlarına sahip çıkmalarını isteyerek, “Kızım SMA Tıp 1 ölümcül kas hastası. Doktorlar 2 yaşına kadar yaşayabileceğini söylediler. Yıkıldık, hayatımız karardı. Hiçbir ailenin kaldırabileceği bir yük olduğunu düşünmüyorum. Dubai’deki ilacına kavuşması gerektiğini söylediler. Biz de bunun çok pahalı olduğunu öğrendik. Büyüklerimize, Kayseri halkımıza yetkililere sesleniyorum. Kızıma sahip çıksınlar” ifadelerini kullandı.

(İHA)

Haftanın Öne Çıkanları

CHP Sivas'taki Adaylarını Açıkladı - İşte O İsimler

2023-12-15 09:57 - Siyaset

AK Parti’nin Sivas’taki Yeni Yönetimi Belli Oldu

2023-12-15 10:55 - Siyaset

Elleri Cebinde Üye Ziyareti

2023-12-12 10:53 - Gündem

Sivas'ta Hak Sahipleri Evlerine Kavuştu

2023-12-15 09:55 - Gündem

Doğu Ekspresi Sivas'ta Halaylarla Karşılandı

2023-12-15 09:50 - Gündem

Sivas’ta ÇEMBER-8 Operasyonu

2023-12-11 09:08 - Asayiş

Hal Esnafı Üşüyor!

2023-12-12 10:47 - Yaşam

Sivaslı Üretici Daha Çok Destek İstiyor

2023-12-11 11:24 - Tarım

Sivas'ta Aramızdan Ayrılanlar – 11 Aralık 2023

2023-12-11 09:29 - Yaşam

Kurslarla Hayata Bağlanıyorlar

2023-12-13 09:52 - Gündem

İlgili Haberler

SGK'dan Emeklilere Özel Yeni Site! İndirimlerden Faydalanabilecekler

12:44 - Gündem

Jandarma Genel Komutanlığı Astsubay Alımı Yapacak

12:25 - Gündem

Türksat 6A'nın fırlatılması öncesi son hazırlıklar yapılıyor

12:30 - Gündem

İzmir'de Orman Yangını

12:29 - Gündem

Akaryakıtta Bir Dönem Sona Eriyor!

12:20 - Gündem

Günün Manşetleri

SGK'dan Emeklilere Özel Yeni Site! İndirimlerden Faydalanabilecekler

12:44 - Gündem

Yiğidolar Esneklik Çalışması Yaptı

12:22 - Spor

Sivas Sucuğunun Lezzetini Kanıtladı

11:57 - Gündem

Sivas Caddelerinde Avrupa'ya Tepki Gösterdi

11:46 - Kültür Sanat

Sivas'ta Şiddetli Rüzgar Ağaçları Devirdi

11:42 - Gündem